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2022-926
全温振荡培养箱错误报警E2可这样检修全温振荡培养箱出现E2报警，这是振荡或机械出现故障了，出现这一故障可分两步检查，也就是由于长年使用，机械失油卡顿，造成测速回路异常，另一种就是仪表本身出现故障，检修全温振荡培养箱错误报警E2的故障，可用代换法，先更换振荡仪表，如故障排除了，即可正常使用。如故障依旧存在，可进一步检查机械部分是否正常，拆下传动皮带，此时可通电测试电机是否正常运转，如电机有噪音或运转有卡顿现象都应更换。如正常，接着拆下带有夹具的摇板，用手推动振荡板，看是否圆滑，...
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毫无疑问，移液器是生物学研究的重要的工具之一。它们有多种设计，用于无数研究领域。虽然许多液体处理指南都强调移液器维护的重要性，但移液器技巧同样重要。下面，我们分享一些移液器的使用方法，移液操作的十项技巧，以改进您的移液技术。1.选择合适的移液枪和吸头：移液枪与移液器吸头的匹配度是移液准确度的关键。如果吸头和移液枪不匹配，或使用质量差的吸头，可能会影响到吸头和移液枪之间的密封性能。良好的移液器吸头可确保适当的密封，从而最大限度地减少因泄漏引起的样品损失。2.根据液体密度适当校准...
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实时荧光定量PCR法进行无乳链球菌血清分型的实验步骤B组链球菌(GBS)是一种荧光检测带有包膜的革兰氏阳性菌，是新生儿侵袭性感染败血症和脑膜炎的重要原因，GBS血清抗体传统分型法通常需要经过乳胶凝集、多重PCR和条带大小分析或全基因组序列分析等步骤，过程繁琐，技术成本昂贵，所以在PCR实验室中采用实时荧光定量PCR法进行血清分型不仅可以替代乳胶凝集法，还可以改进GBS血清型数据的采集。GBS细菌菌株分离与培养将GBS分离株在胰蛋白酶大豆(TS)或5%羊血琼脂平板上于37°C培...
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如何通过移液器的使用来控制实验室成本？通过移液器的使用来控制液体处理成本和保持较高质量的移液器性能对任何实验室都是一个挑战。大多数人依靠定期校准服务来?；に堑囊埔浩髅馐懿蛔既泛湍ニ鹩跋?，但随着时间的推移，仅校准不足以控制移液程序的费用。所以单单依靠校准来节约移液成本是远远不够。移液成本的来源造成移液器损耗的主要因素有以下几个方面：1.移液器校准不准确或不定期维护导致的设备测量错误：移液器的准确度是液体处理和保证实验准确度的关键。所以在选择移液器时，移液器的准确度是重中之重。...
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生物安全柜的分类及不同生物安全等级的介绍生物安全柜是一种通风的外壳，可?；び没?、产品和环境免受因处理潜在危险微生物而产生的气溶胶的影响。连续气流通过HEPA过滤器排放到大气中。三种?；ぷ刺怨衲谟泻ξ镏实母鋈朔阑?。避免样品污染的产品?；ぁ；肪潮；ぃ乐够衲诘奈廴疚?。生物安全柜在处理生物制剂时根据其容纳能力分为三类。1级机柜提供个人和环境保护。用于处理低到中等风险的生物制剂。生物安全等级：1、2和3类2机柜提供人员、环境和产品?；ぁＳ糜诖淼偷街械确缦盏纳镏萍?。生物安全等级...
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